Association Loi 1901, Muco Sans Frontières réalise et médiatise des projets hors du commun,dans un esprit sport & nature, pour inspirer, (re)donner espoir et mobiliser des ressources en vue d’améliorer le quotidien des personnes atteintes de mucoviscidose.
« Je suis une éternelle optimiste, et je veux essayer de transmettre
cette foi en l’avenir et la joie que peut procurer le dépassement de soi.
Malgré la maladie, j’ai toujours été poussée à faire du sport, en plein air, et à relever des challenges. C’est cette pratique du sport outdoor, couplée avec des soins quotidiens, qui me permet aujourd’hui de vivre comme je l’ai décidé.
A travers cette association, je veux communiquer cette force qui m’habite, cette rage de dépasser toujours un peu plus les limites, et entrainer avec moi le plus grand nombre de patients à réaliser des défis fous pour accroitre
la visibilité de cette maladie qui nous ronge. »
Fiona, fondatrice
La mucoviscidose est une maladie rare et génétique qui touche principalement les voies respiratoires et le système digestif. C’est la plus fréquente des maladies génétiques héréditaires impliquant de (très) lourds soins quotidiens.
Tous les 3 jours, un enfant nait atteint de mucoviscidose et plus de 2 millions de français sont porteurs sains du gène responsable et peuvent ainsi le transmettre sans le savoir à leurs enfants.
Nos projets
Adhérer à Muco Sans Frontières c’est se donner la possibilité de participer aux projets de l’association et de prendre part à ses grandes orientations.
En faisant un don, vous aidez l’association à se développer et soutenez son combat contre la mucoviscidose.
A la fin de l’année, les fonds récoltés par Muco Sans Frontières sont affectés à la recherche médicale et/ou au soutien de patients. Merci donc infiniment de nous donner les moyens de dépasser nos frontières et de contribuer à la lutte globale contre la mucoviscidose. Ce n’est pas parce que l’on est malade qu’on ne peut pas réaliser de grandes choses !
Notre actualité
Journal Le Progrès – 8 décembre 2019
Partis de Grézieu à l’aventure en janvier, Fiona Malagutti et son compagnon ont traversé l’Amérique du sud à bord d’un van. L’objectif du voyage: montrer qu’il est possible de vivre ses rêves alors qu’on est touché par la mucoviscidose. Retour sur ce périple accompli.
Livre – Jonathan Drutel, Ironman
Greffé du cœur et des poumons, le combat exceptionnel de Jonathan contre la mucoviscidose.
Journal Le Progrès – 25 août 2019
Originaire de Grézieu, Fiona Malagutti a pris une année sabbatique avec son compagnon Nicolas pour voyager et dépasser les frontières de sa maladie: la mucoviscidose.
Des partenaires de confiance
Muco Sans Frontières
16, Chemin des Cornures
69290, Grézieu-la-Varenne.