Association Loi 1901, Muco Sans Frontières réalise et médiatise des projets hors du commun, dans un esprit sport & nature, pour inspirer, (re)donner espoir et mobiliser des ressources en vue d’améliorer le quotidien des personnes atteintes de mucoviscidose.

« Je suis une éternelle optimiste, et je veux essayer de transmettre
cette foi en l’avenir et la  joie que peut procurer le dépassement de soi.

Malgré la maladie, j’ai toujours été poussée à faire du sport, en plein air, et à relever des challenges. C’est cette pratique du sport outdoor, couplée avec des soins quotidiens, qui me permet aujourd’hui de vivre comme je l’ai décidé.

A travers cette association, je veux communiquer cette force qui m’habite, cette rage de dépasser toujours un peu plus les limites, et entrainer avec moi le plus grand nombre de patients à réaliser des défis fous pour accroitre
la visibilité de cette maladie qui nous ronge. »

 

Fiona, fondatrice

La mucoviscidose est une maladie rare et génétique qui touche principalement les voies respiratoires et le système digestif. C’est la plus fréquente des maladies génétiques héréditaires impliquant de (très) lourds soins quotidiens.
Tous les 3 jours, un enfant nait atteint de mucoviscidose et plus de 2 millions de français sont porteurs sains du gène responsable et peuvent ainsi le transmettre sans le savoir à leurs enfants.

Notre actualité

Solidarité Ukraine

Solidarité Ukraine

Muco Sans Frontières a entendu l'appel de Vaincre la Mucoviscidose et a décidé de réaliser un don pour venir en aide aux patients ukrainiens et leur famille. Merci encore à toutes les personnes qui nous soutiennent, permettant ainsi à l'association de se mobiliser...

Muco Sans Frontières soutient ses partenaires !

Muco Sans Frontières soutient ses partenaires !

Après une belle année 2021 riche en évènements et challenges sportifs, Muco Sans Frontières est parvenue à lever suffisamment de fonds pour soutenir 3 associations de lutte contre la mucoviscidose, et remplir ainsi la mission qu'elle s'est donnée : - 15 000€ à...

Leslie, Louis et Fiona à l’assaut du Mont Blanc

Leslie, Louis et Fiona à l’assaut du Mont Blanc

Trois membres de l’association haut-savoyarde, touchés par la Mucoviscidose, ont mis le cap ce mardi sur le plus haut sommet d’Europe, avec l’ascension finale ce mercredi 9 juin. Dans l’idée d’attirer l’attention sur la maladie et d’enregistrer de nouveaux dons afin...

Des partenaires de confiance

Muco Sans Frontières
16, Chemin des Cornures
69290, Grézieu-la-Varenne.